گونه هاي بسياري از پرندگان از جمله پرندگان زينتي از نظر ظواهر معرف جنسيت منومورفيک مي باشند. لذا جنس نر و ماده از نظر ظاهري قابل تفريق نمي باشند. تعيين جنسيت ظاهري براساس يكسري خصوصيات فيزيكي تعيين کننده هر جنس، صورت مي گيرد. در تعداد زيادي از گونههاي پرندگان از جمله طوطيها عدم وجود اين خصوصيات، تمايز بين دو جنس نر و ماده را مشكل نموده است.
با توجه به تفاوت دو جنس از نظر کروموزومي مي توان با استفاده ازتکنيک هاي مولکولي تعيين جنسيت را به انجام رساند. در پرندگان بر خلاف انسان کروموزوم جنسي ماده تعيين کننده جنسيت پرنده مي باشد. پرنده نر داراي دو کروموزوم (ZZ) Z و جنس ماده داراي يک کروموزم Z و يک کروموزوم Wمي باشد.
تفکیک و تعیین جنسیت پرندگان زینتی شایع با بررسی الگوهای متفاوت نمودار دمایی بر پایه اختلاف طول ژن (CHD) Chromo-helicase-DNA در کروموزومهای جنسی پرندگان و و یا با بررسی تعداد باندهای تشکیل شده در الکتروفورز
برای تعیین جنسیت جوجه های پرندگان زینتی شایع مانند پرندگان خانواده سهره ها، طوطیکاکلیان و … می توان از این کیت استفاده کرد.
در روش qPCR، در نمودار نقطه ذوب دمایی نمونههای پرندگان، به دلیل اختلاف در طول ژن های (CHD) Chromo-helicase-DNA در کروموزومهای جنسی آن ها، الگوهای متفاوت دمایی بر روی نمودار
نمایان می شود. که با توجه به این اختلاف دماهای نشان داده شده، جنسیت پرنده معین می گردد.
همچنین نتایج تست این کیت با روش PCR نیز آنالیز می گردد که برای پرندگان ماده یک باند و برای پرندگان نر دو باند بر روی ژل الکتروفورز قابل مشاهده است.
- مقرون به صرفه جهت انجام تست های روتین
- دقت و کیفیت بالاتر نسبت به کیتهای خارجی
- قابلیت به کارگیری همزمان در PCR و qPCR
- بررسی نتایج در کوتاه ترین زمان ممکن
در این روش تمامی پرندگان زینتی تفکیک جنسیتی نمی شوند.
نمونه های خون یا پر پرندگان
معرفی و کاربرد | تفکیک و تعیین جنسیت پرندگان زینتی شایع با بررسی الگوهای متفاوت نمودار دمایی بر پایه اختلاف طول ژن (CHD) Chromo-helicase-DNA در کروموزومهای جنسی پرندگان و یا با بررسی تعداد باندهای تشکیل شده در الکتروفورز |
طول قطعه تکثیر شونده | با توجه به گونه پرنده موردنظر، طول قطعه تکثیر شده متفاوت خواهد بود. |
ژنوتیپهای هدف |
ژن Chromo-helicase-DNA کروموزوم های جنسی پرندگان (CDHW و CDHZ) |
ویژگی های طراحی | پرایمرهای مورد استفاده در این محصول می توانند در هر دو روش qPCR و PCR به کار گرفته شوند و با توجه به نوع درخواست هر دو تست قابل انجام است. همچنین در روش qPCR، به کارگیری خلاقانهی رفتارهای متفاوت دمایی ناحیه ژنی تکثیر شده برای تعیین و تفکیک جنسیت پرندگان که باعث افزایش دقت و سرعت و کاهش هزینه ها می گردد. |
کنترل مثبت | قطعه ناحیه هدف مهندسی ژنتیک شده |
گلوگاه فناوری | پیدا کردن ناحیه ژنی مناسب با تفاوت دمایی و طولی مناسب برای تفکیک جنسیت به هر دو روش و با اختصاصیت مناسب |
جنس (ماهیت) کنترل داخلی | DNA |
حساسیت آنالیتیکی/بالینی | حساسیت 90 درصد و اختصاصیت 100 درصد |
(واکنش متقاطع) Cross-Reactivity | به روش Insilco و In vivo اختصاصیت آنالیتیکی و بالینی انجام و واکنش متقاطع نداشت. |
محصولات مرتبط
برونشیت
sepsis
سپسیس نوزادی به عفونتی اطلاق میشود که جریان خون را در نوزادان کمتر از 28 روز درگیر میکند. این بیماری یکی از علل اصلی مرگ و میر در میان نوزادان است که نیاز به تشخیص زود هنگام و درمان مناسب دارد. تشخیص زود هنگام ممکن است از مصرف نادرست آنتی بیوتیک ها جلوگیری کند. گزارش شده است که هر ساعت تأخیر در درمان مؤثر با 6/7٪ کاهش در بقا همراه است. کشت خون معمولی (BC) روش استاندارد طلایی برای تشخیص پاتوژن های خون است، با این حال محدودیتهای مشخصی دارد، از جمله زمانبر بودن (تأخیر در درمان) و تنها میتواند میکروبهایی را که به آسانی در محیط کشت رشد میکنند، شناسایی کند.
اخیراً روشهای مولکولی متعددی برای تشخیص عفونتهای جریان خون ابداع شده و به عنوان مکمل روشهای سنتی برای نتایج سریعتر و دقیقتر مورد استفاده قرار میگیرند. فناوری جدید با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) در حال حاضر به عنوان یک ابزار تشخیصی برای شناسایی سپسیس و ارگانیسم عامل، سریعتر از کشت خون مورد مطالعه قرار گرفته است.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.