مایکوپلاسموز پرندگان مجموعه ای از بیماری های پراکنده در سراسر جهان است که توسط باکتری های جنس مایکوپلاسما ایجاد می شود که چندین گونه پرنده را تحت تاثیر قرار می دهد. مایکوپلاسما گالی سپتیکوم و مایکوپلاسما سینویه بعنوان مهمترین پاتوژن های مایکوپلاسمایی در طیور محسوب می شوند که ضررهای اقتصادی شدیدی را بر صنعت طیور در سرتاسر دنیا وارد می سازند.
مایکوپلاسما سینوویه اغلب باعث عفونت های تحت بالینی دستگاه تنفسی فوقانی در جوجه ها، بوقلمون ها و سایر گونه های پرندگان میشود. همچنین می تواند باعث تاندونیت اگزوداتیو و سینوویت شود که به عنوان سینوویت عفونی شناخته می شود. از نظر اقتصادی اهمیت دارد، زیرا عفونت می تواند باعث کاهش تولید تخم مرغ شود.
مایکوپلاسما گالی سپتیکوم نیز باعث بیماری تنفسی و تضعیف سیستم ایمنی می شود که پرنده را در برابر هر بیماری آسیب پذیر میکند و تولید گوشت و تخم پرنده را کاهش می دهد. عفونت میتواند منجر به از بین بردن کل یک گله برای جلوگیری از گسترش بیشتر شود.
به دلیل اینکه برنامه های کنترلی موفق بستگی به تشخیص صحیح و به موقع گله های آلوده دارند. بنابراین، روش های تشخیصی با حساسیت و ویژگی بالا و سریع برای غربالگری/تشخیص مایکوپلاسما سینویه و مایکوپلاسما گالی سپتیکوم ضروری بنظر می رسد.
کیت تشخیص و غربالگری مایکوپلاسما سینویه (MS) و مایکوپلاسما گالیسپتیکوم (MG) با استفاده از روش qPCR
استخراج DNA و Real-time PCR
برای تشخیص/غربالگری در تعیین میزان آلودگی پرندگان به مایکوپلاسما گالیسپتیکوم (MG) و مایکوپلاسما سینویه (MS) میتوان از این کیت استفاده کرد.
جواب آزمایش به دو صورت نتایج مثبت و یا منفی بیان می شود. جواب منفی نشان دهنده عدم ابتلا به باکتری است.
- مقرون به صرفه جهت انجام تست های روتین
- تشخیص همزمان ماکوپلاسماهای سینویه و گالیسپیکوم با دقت و کیفیت بالاتر نسبت به کیتهای خارجی
- بررسی نتایج در کوتاه ترین زمان ممکن به جهت استفاده از روش Real-time PCR
– دقت در نمونه گیری و رعایت شرایط ایمنی زیستی کلاس خطر C
– خطا در استخراج DNA و خلوص پائین آن
نمونه های سواپ نای پرندگان و ترشحات حلقی/بینی
معرفی و کاربرد | تشخیص، شناسایی و غربالگری همزمان مایکوپلاسماهای عامل بیماری مزمن تنفسی پرندگان، شامل مایکوپلاسما سینویه (MS) و مایکوپلاسما گالیسپتیکوم (MG) در نمونههای سواپ نای با استفاده از روش qPCR |
طول قطعه تکثیر شونده | با توجه به تفاوت در اندازه نواحی ژنی تکثیری سویه های مختلف باکتری، طول قطعات تکثیرشونده متفاوت است. (186، 222، 264 و 279 جفت باز در منطقه حفظ شده از ژنوم مایکوپلاسما سینویه و 127 جفت باز در ژنوم مایکوپلاسما سینویه ) |
ژنوتیپهای هدف | ژن vlhA |
ویژگی طراحی | طراحی فناورانه بر روی سویه های مختص به ایران برای تشخیص دقیق تر باکتری در نمونه ها |
کنترل مثبت | قطعه ناحیه هدف مهندسی ژنتیک شده |
گلوگاه فناوری | انتخاب ناحیه ژنی از بین نواحی ژنی پیشنهادی برای اختصاصیت بالاتر |
جنس (ماهیت) کنترل داخلی | DNA |
حساسیت آنالیتیکی/بالینی | حساسیت 90 درصد و اختصاصیت 100 درصد |
ویژگی عملکردی | بررسی آلودگی نمونه از نظر باکتری مایکوپلاسما گالیسپتیکوم و مایکوپلاسما سینویه |
(واکنش متقاطع) Cross-Reactivity | به روش Insilco و In vivo اختصاصیت آنالیتیکی و بالینی انجام و واکنش متقاطع نداشت. |
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.