معرفی و کاربرد | شناسایی و تعیین ژنوتایپ‌های ویروس پاپیلومای انسانی با استفاده از روش TaqMan qPCR |
طول قطعه تاکثیر شونده | بر حسب ژن انتخابی در ژنوتیپ های مختلف فرق دارد |
ژنوتایپ‌های هدف | 16 ژنوتایپ پرخطر و ژنوتایپ‌های کم‌خطر شایع ویروس پاپیلومای انسانی |
ویژگی‌های طراحی | طراحی نوآورانه پرایمرها و پروب‌های اختصاصی برای نواحی انتخابی و در نظر گرفتن شرایط بهینه سازی ترمودینامیک عملکرد صحیح واکنشهای مبتنی بر TaqMan |
کنترل مثبت | قطعه DNA خارجی از پلاسمید باکتریایی که ناحیه ژنی هدف با مهندسی ژنتیک وارد آن می گردد |
گلوگاه فناوری | بهینه سازی، فرموله کردن شرایط واکنش برای ژنوتایپ های مختلف از گلوگاه های اصلی ساخت این محصول بود. |
جنس (ماهیت) کنترل داخلی | DNA |
حساسیت آنالیتیکی | حساسیت 95 درصد و اختصاصیت 100 درصد در شناسایی ویروس پاپیلومای انسانی و تعیین ژنوتایپینگ انواع پرخطر شایع |
ویژگی عملکردی | برای اولین بار در دنیا تشخیص 16 ژنوتایپ پرخطر، ژنوتایپ‌های کم‌خطر شایع ویروس پاپیلومای انسانی و یک ناحیه کنترلی در سه کانال مختلف سیگنال های روش TaqMan Real Time PCR |
(واکنش متقاطع) Cross-Reactivity | به روش Insilco و In vivo اختصاصیت آنالیتیکی و بالینی انجام و واکنش متقاطع نداشت. |
محصولات مشابه
sepsis
سپسیس نوزادی به عفونتی اطلاق می‌شود که جریان خون را در نوزادان کمتر از 28 روز درگیر می‌کند. این بیماری یکی از علل اصلی مرگ و میر در میان نوزادان است که نیاز به تشخیص زود هنگام و درمان مناسب دارد. تشخیص زود هنگام ممکن است از مصرف نادرست آنتی بیوتیک ها جلوگیری کند. گزارش شده است که هر ساعت تأخیر در درمان مؤثر با 6/7٪ کاهش در بقا همراه است. کشت خون معمولی (BC) روش استاندارد طلایی برای تشخیص پاتوژن های خون است، با این حال محدودیت‌های مشخصی دارد، از جمله زمان‌بر بودن (تأخیر در درمان) و تنها می‌تواند میکروب‌هایی را که به آسانی در محیط کشت رشد می‌کنند، شناسایی کند.
اخیراً روش‌های مولکولی متعددی برای تشخیص عفونت‌های جریان خون ابداع شده و به عنوان مکمل روش‌های سنتی برای نتایج سریعتر و دقیق‌تر مورد استفاده قرار می‌گیرند. فناوری جدید با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) در حال حاضر به عنوان یک ابزار تشخیصی برای شناسایی سپسیس و ارگانیسم عامل، سریعتر از کشت خون مورد مطالعه قرار گرفته است.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.