برچسب های دوره
دسترسی سریع
ارتباط با استاد
امکان بازگشت وجه
هدف از این دستورالعمل ارائه روش مدونی جهت شناسایی و ردیابی تمامی محصولات در سراسر تولید و پس از خروج از سازمان می باشد. که به طور کلی شامل پنج مرحله اجرایی است.
برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه مراحل اجرایی لازم در پیاده سازی دستورالعمل شناسایی و ردیابی محصول می توانید از طریق لینک قرارداده شده در صفحه، محتوای آموزشی مورد نظر خود را دانلود و یا در کارگاه های آموزشی شرکت دانش ثمین شرکت نمائید.
همچنین لازم به ذکر است شرکت های تولید کننده تجهیزات پزشکی می توانند جهت مشاوره رایگان و تخصصی در زمینه برقراری شرایط تولید خوب (GPM) در سازمان خود و همچنین پیاده سازی روش اجرایی شناسایی و ردیابی محصول به همراه تمام مستندات مورد نیاز مطابق با چک لیست بررسی اولیه فایل فنی شرکت های تولید کننده با کارشناسان شرکت دانش ثمین در ارتباط باشند.
با سپاس از حسن انتخاب شما
دانش ثمین پردیس رضوان
فرایند اخذ گواهی ISO 13485: 2016
دوره آموزشی تفسیر تست های آزمایشگاهی
- نسخه خوانی، نمونه گیری خون، ادرار و مدفوع
- شناخت انواع لوله های آزمایش
- شرایط انجام آزمایشات اعم از ناشتایی و یا منع مصرف دارو و غذا
- شناخت انواع پنل های آزمایشات
- آزمایش قند خون و شناخت انواع دیابت
- دیابت بارداری و آزمایشات مرتبط با آن
- کم خونی و انواع آن در آزمایش CBC
- شاخص های غربالگری و تشخیصی در انواع سرطان
- پنل های غربالگری و تشخیص بیماری های عفونی
- بررسی نمونه آزمایشات یماران در سنین مختلف
- آزمایشات تیروئید و انواع اختلالات غددی
- آزمایشات بلوغ در دختران و پسران
- آزمایشات مرتبط با قبل بارداری
- آزمایشات مرتبط با ناباروری در زنان و مردان
- غربالگری های حین بارداری مادر و جنین
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.